【新冠疫苗】強生疫苗或引罕見血栓 歐洲藥物管理局提醒:應在標籤加警告

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歐洲藥物管理局(European Medicines Agency,EMA)表示,有美國成人接種強生藥廠(Johnson & Johnson)的COVID-19疫苗後,出現罕見血栓的個案,經調查後發現二者或有關系,不過注射疫苗的好處仍大於風險。

EMA發現,個案中有大多數60歲以下女性,在接種強生疫苗後3周內出現血栓的症狀。EMA還指出,大多數案例的血栓部位發生在腦部和腹部,與英國藥廠阿斯利康(AstraZeneca)疫苗情況類似。EMA又表示,內部安全委員會認為強生疫苗應在標籤加警告,警告接種後可能出現不尋常的低血小板血栓情況。EMA補充說,他們的評估是參考所有目前可得的證據,包括美國通報的8宗案例。美國衞生當局上周建議暫停注射強生疫苗,以查明疫苗與血栓事故的關係。EMA說,全球至今出現逾300宗接種疫苗後血栓個案,287宗涉及阿斯利康疫苗、25宗涉及輝瑞/BioNTech、8宗涉及強生、5宗涉及Moderna。

Source:歐洲藥物管理局

Text By FORTUNE INSIGHT

 

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