《路透》報導，美國食品及藥物管理局（FDA）當地時間周二（3日）表示，將放寬規定，首次允許零售藥店在美國提供墮胎藥。
藥房可以開始向兩間生產口服墮胎藥美服培酮（Mifepristone）的公司的其中一間申請分銷認證；如成功獲批，可以向持有醫生處方者直接提供該款藥或其仿製藥物。
FDA曾表示打算於2021年12月作出有關變動，當時該局宣布，將放寬自2000年以來一直對美服培酮實施的一些藥品風險評估暨管控計畫（Risk evaluation and mitigation strategies，REMS）。2021年間，FDA曾臨時因應新冠疫情而放寬對該藥的部份限制，例如為配合遙距診症而取消對該藥在郵寄和處方要求方面的限制。
FDA審批生產美服培酮的兩間公司Danco Laboratories和GenBioPro提交的補充申請後，在周二最終通過規定變更，經網站表示，根據經修訂的美服培酮REMS計劃，美服培酮藥丸Mifeprex及其經批准的仿製藥，可以由經過認證的藥房；或由經過認證的處方醫生配藥；或在其監督下配藥。
Mifeprex是美服培酮的品牌名稱，須與另一種名為米索前列醇（Misoprostol）的藥物一同服用，可終止10周內的懷孕，另有多種用途，包括治療流產。