01/12/2021 10:38
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國際|美國FDA顧問委員會建議批准默克新冠口服藥

美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會以13票贊成及10票反對的結果下,推薦默克(Merck)新冠口服藥molnupiravir的緊急使用授權(EAU)。按程序,藥物需同時得到FDA及美國疾控中心(CDC)正式批准後才可使用。

默克藥廠上周五日(26日)公布的最終研究數據,顯示Molnupiravir可減低患者入院或死亡風險3成,遠比10月公布臨時數據時所稱的5成為低。

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