歐洲藥物管理局（European Medicines Agency，EMA）表示，有美國成人接種強生藥廠（Johnson & Johnson）的COVID-19疫苗後，出現罕見血栓的個案，經調查後發現二者或有關系，不過注射疫苗的好處仍大於風險。
EMA發現，個案中有大多數60歲以下女性，在接種強生疫苗後3周內出現血栓的症狀。EMA還指出，大多數案例的血栓部位發生在腦部和腹部，與英國藥廠阿斯利康（AstraZeneca）疫苗情況類似。EMA又表示，內部安全委員會認為強生疫苗應在標籤加警告，警告接種後可能出現不尋常的低血小板血栓情況。EMA補充說，他們的評估是參考所有目前可得的證據，包括美國通報的8宗案例。美國衞生當局上周建議暫停注射強生疫苗，以查明疫苗與血栓事故的關係。EMA說，全球至今出現逾300宗接種疫苗後血栓個案，287宗涉及阿斯利康疫苗、25宗涉及輝瑞／BioNTech、8宗涉及強生、5宗涉及Moderna。
Source：歐洲藥物管理局
Text By FORTUNE INSIGHT
