俄羅斯衞生部長 Mikhail Murashko 向當地傳媒透露，計劃八月中旬批准由 Gamaleya Institute 和 Sistema 開發，全球第一個新冠肺炎疫苗的註冊，並於十月進行大規模的疫苗接種，但其縮短試驗時間、加快臨床評估的做法引起全球對疫苗安全的關注。
跳過第三次測試進行註冊程序
美國許多疫苗公司現正進行第三階段測試（如 Pfizer 和 Moderna），但俄羅斯決定在疫苗註冊之前跳過第三次測試，引起公眾擔心該國可能會以公共安全換取國家聲譽。被問及是否擁有任何有關俄羅斯疫苗功效的數據時，世衛拒絕回應。
美國指不會使用來自中國或俄羅斯的疫苗
美國傳染病專家 Anthony Fauci 博士表示：「我確實希望中國和俄羅斯在對任何人使用疫苗之前都有嚴謹地測試疫苗，不要在進行測試前就分發疫苗，這是極具問題的。」他亦希望美國能在今年年底前成功研發，並進行接種疫苗工程。
俄羅斯正與南美、非洲、中東和亞洲等國進行談判 於八月初轉讓疫苗的技術
俄羅斯直接投資基金（RDIF）負責人 Kirill Dmitriev 表示，俄羅斯官員正在採取一切必要措施，確保疫苗的安全性，並表示已表示出對這種疫苗的信心。他亦指俄羅斯正在與南美、非洲、中東和亞洲的國家進行談判，以轉讓該疫苗的技術，以便可以其他地方複製該疫苗，而臨床數據將在八月初向公眾透露。
六月初已進入軍人試驗階段 暫未見副作用
Gamaleya Institute 所長 Alexander Gintsburg 本月初向俄羅斯政府透露，除了注射部位發紅和寒冷症狀以外，在第一輪測試中未見有顯著的副作用。軍方亦參與於六月初進行疫苗試驗計劃，當中涉及 50 名軍人。
Source: WSJ
Text By FORTUNE INSIGHT
