【歷史性突破】全球5,000萬病人的福音,世上首款能治阿茲海默症的藥物將面世。

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美國生物技術公司 Biogen 與其日本合作夥伴 Eisai 宣佈,將向美國食品藥品管理局(FDA)申請早期阿茲海默症治療藥物「aducanumab」的上市許可。

Biogen 表示,經過臨床試驗和數據分析,該藥物對治療阿茲海默綜合症有效。消息一出,Biogen  與 Eisai 的股票價格一路飛漲。

據路透社報道,Biogen 稱,「aducanumab」降低了早期阿爾茨海默患者的臨床衰退。

接受藥物治療的患者「在認知功能,如記憶力、定向能力和語言能力等方面,都得到了顯著的改善。」因此,他們決定向FDA申請藥物上市許可。

阿茲海默綜合症(Alzheimer ‘s disease,又稱老年性痴呆)的試驗性治療領域失敗案例眾多,許多大型制藥商甚至放棄了研發治療這種疾病的藥物。

然而,據估計,全球目前約有5,000萬阿茲海默綜合症患者,因此任何對該病症有效的治療藥物都將暢銷。

2019年3月,Biogen  和 Eisai 曾宣佈,將終止對「aducanumab」藥物的兩項後期試驗,因為當時一項分析顯示,他們成功研制出治療阿茲海默綜合症藥物的希望十分渺茫。

當時,這兩家公司的股價一路大跌,損失了約180億美元的市值。

Biogen 此次宣佈藥物的消息則令市場十分興奮。Biogen 的股票價格在22日飆升27%,Eisai 公司的股價上漲了18%。幾乎收回了3月份放棄這兩項研究時的損失。

彭博社報道稱,之所以生物基因的股價如此暴漲,是因為目前全球尚未有任何藥物能在阿茲海默這種嚴重的、無法治療的疾病研發中取得如此大的突破。

如果生物基因的阿杜卡奴抗體獲得FDA的批准,那麼將有巨大的商業機會。

但同時,彭博社報道中也認為,投資者應該謹慎對待生物基因在該藥物上的進展——市場的反應似乎過度了。

如果 FDA 批准「aducanumab」上市,那麼它將成為世上首個能改善阿茲海默綜合症臨床症狀的藥物。

然而,瑞士的一位信貸分析師則表示,FDA的批准並沒有得到保證,投資者和分析師將保持謹慎,直到看到真正的產品。

Source:reuters

Text By Fortune Insight

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