【基因決定婚姻】在尼日利亞,你的基因組成,將注定你是否能夠成婚。

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尼日利亞正在上演一場真人版的羅密歐與朱麗葉,但阻止你們的不是家族是基因。相信大家在第一次約會上問的問題都是 「你有什麼愛好」、「你最喜歡看什麼電視節目」······ 等等。但非洲人反而會在約會上第一句便提到關於 DNA 的問題。 

最浪漫的問題?

Photo by Shakespeare Tavern

原來,許多人不想浪費時間跟攜帶導致鐮狀細胞病(Sickle Cell Disease)的基因的人培養感情。尼日利亞人患上鐮刀型紅血球疾病 Sickle Cell Anaemia)的可能性非常之高,畢竟尼日利亞是世界上有這個終身疾病發病率最高的國家之一。

約會必問問題就當然是:「你的基因型是什麼?」。

「基因型」是指一組在 DNA 中負責某特徵的基因,所以是尼日利亞人的感情生活中非常重要的 基因型告知我們誰有可能會有疾病、還有誰有可能生育一個被鐮狀細胞病病魔纏身的小孩。

鐮狀細胞病的可怕

Photo by Atrium Health

如果你想要生育小孩的話要三思而行!鐮狀細胞病是最常見的遺傳性血液病。除了難以承受和控制的劇痛以外, 還有中風,癱瘓和腳潰瘍的嚴重癥狀。

「好像骨子被壓 、好像有人正在把你全身的骨頭一次過打斷的感覺。」一名病人形容。

相方父母必需同時有鐮狀細胞基因型,孩子才會有高機率患病。

基因:美好姻緣的敵人

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鐮狀細胞病基金會宣報一定要留意自己和伴侶的基因型。而當局已經試過阻止婚姻。今年五月,Anambra 政府州議會通過了一項法案: 「結婚前必須測試基因型」。

但是,這項法案卻引起歧視的副作用。就算是沒有鐮狀細胞病,只有鐮狀細胞病基因型的利日利亞人也受到歧視。

過來人Otolou 分享,曾經有一個女孩知道他的基因型之後便坦白地跟他説:「 我不想做一個年輕的寡婦」。

在利日利亞,每1000 人就有20人有這個基因型,因此是非常普遍的。其他國家卻幾乎完全沒有這個問題,也毫不知情。

 「無錢可救」

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鐮狀細胞病其實是有治療方法的,但是骨髓移植手術非常貴,而大部分的利日利亞人每天的生活費一天不到$2美元 (約 $16 港幣)。

Otolou 是一位有幸在2017年進行骨髓移植手術的利日利亞人。 他已經完全康復不用再經歷痛苦了, 雖然過程並不簡單, 其中包括:找合適的幹細胞捐贈者, 進行化療,最後才進行幹細移植。而言,因為他還是有鐮狀細胞基因型的人,如果不想未來的孩子受到鐮狀細胞病病魔的困擾,最好找一個沒有同樣基因型的伴侶。

 

 

Source:CNN

Text by Fortune Insight

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