美國生物技術公司 Biogen 與其日本合作夥伴 Eisai 宣佈，將向美國食品藥品管理局（FDA）申請早期阿茲海默症治療藥物「aducanumab」的上市許可。
Biogen 表示，經過臨床試驗和數據分析，該藥物對治療阿茲海默綜合症有效。消息一出，Biogen 與 Eisai 的股票價格一路飛漲。
據路透社報道，Biogen 稱，「aducanumab」降低了早期阿爾茨海默患者的臨床衰退。
接受藥物治療的患者「在認知功能，如記憶力、定向能力和語言能力等方面，都得到了顯著的改善。」因此，他們決定向FDA申請藥物上市許可。
阿茲海默綜合症（Alzheimer ‘s disease，又稱老年性痴呆）的試驗性治療領域失敗案例眾多，許多大型制藥商甚至放棄了研發治療這種疾病的藥物。
然而，據估計，全球目前約有5,000萬阿茲海默綜合症患者，因此任何對該病症有效的治療藥物都將暢銷。
2019年3月，Biogen 和 Eisai 曾宣佈，將終止對「aducanumab」藥物的兩項後期試驗，因為當時一項分析顯示，他們成功研制出治療阿茲海默綜合症藥物的希望十分渺茫。
當時，這兩家公司的股價一路大跌，損失了約180億美元的市值。
Biogen 此次宣佈藥物的消息則令市場十分興奮。Biogen 的股票價格在22日飆升27%，Eisai 公司的股價上漲了18%。幾乎收回了3月份放棄這兩項研究時的損失。
彭博社報道稱，之所以生物基因的股價如此暴漲，是因為目前全球尚未有任何藥物能在阿茲海默這種嚴重的、無法治療的疾病研發中取得如此大的突破。
如果生物基因的阿杜卡奴抗體獲得FDA的批准，那麼將有巨大的商業機會。
但同時，彭博社報道中也認為，投資者應該謹慎對待生物基因在該藥物上的進展——市場的反應似乎過度了。
如果 FDA 批准「aducanumab」上市，那麼它將成為世上首個能改善阿茲海默綜合症臨床症狀的藥物。
然而，瑞士的一位信貸分析師則表示，FDA的批准並沒有得到保證，投資者和分析師將保持謹慎，直到看到真正的產品。
Source：reuters
Text By Fortune Insight
