尼日利亞正在上演一場真人版的羅密歐與朱麗葉,但阻止你們的不是家族是基因。相信大家在第一次約會上問的問題都是 「你有什麼愛好」、「你最喜歡看什麼電視節目」······ 等等。但非洲人反而會在約會上第一句便提到關於 DNA 的問題。
最浪漫的問題?
![](https://www.shakespearetavern.com/images/uploads/Romeo_and_Juliet_website_2019.jpg)
原來,許多人不想浪費時間跟攜帶導致鐮狀細胞病(Sickle Cell Disease)的基因的人培養感情。尼日利亞人患上鐮刀型紅血球疾病 (Sickle Cell Anaemia)的可能性非常之高,畢竟尼日利亞是世界上有這個終身疾病發病率最高的國家之一。
約會必問問題就當然是:「你的基因型是什麼?」。
「基因型」是指一組在 DNA 中負責某特徵的基因,所以是尼日利亞人的感情生活中非常重要的 。基因型告知我們誰有可能會有疾病、還有誰有可能生育一個被鐮狀細胞病病魔纏身的小孩。
鐮狀細胞病的可怕
![](https://atriumhealth.org/dailydose/-/media/daily-dose-blog/Featured-Images/Dr-Weaver-and-DeJuanfeatured.png?h=1080&la=en&w=1920&hash=4424036A7F792F2352826AF9D7C524D4A4649EB3)
如果你想要生育小孩的話要三思而行!鐮狀細胞病是最常見的遺傳性血液病。除了難以承受和控制的劇痛以外, 還有中風,癱瘓和腳潰瘍的嚴重癥狀。
「好像骨子被壓 、好像有人正在把你全身的骨頭一次過打斷的感覺。」一名病人形容。
相方父母必需同時有鐮狀細胞基因型,孩子才會有高機率患病。
基因:美好姻緣的敵人
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鐮狀細胞病基金會宣報一定要留意自己和伴侶的基因型。而當局已經試過阻止婚姻。今年五月,Anambra 政府州議會通過了一項法案: 「結婚前必須測試基因型」。
但是,這項法案卻引起歧視的副作用。就算是沒有鐮狀細胞病,只有鐮狀細胞病基因型的利日利亞人也受到歧視。
過來人Otolou 分享,曾經有一個女孩知道他的基因型之後便坦白地跟他説:「 我不想做一個年輕的寡婦」。
在利日利亞,每1000 人就有20人有這個基因型,因此是非常普遍的。其他國家卻幾乎完全沒有這個問題,也毫不知情。
「無錢可救」
![](https://geneticliteracyproject.org/wp-content/uploads/2018/02/sickle-2-28-18.jpg)
鐮狀細胞病其實是有治療方法的,但是骨髓移植手術非常貴,而大部分的利日利亞人每天的生活費一天不到$2美元 (約 $16 港幣)。
Otolou 是一位有幸在2017年進行骨髓移植手術的利日利亞人。 他已經完全康復不用再經歷痛苦了, 雖然過程並不簡單, 其中包括:找合適的幹細胞捐贈者, 進行化療,最後才進行幹細移植。而言,因為他還是有鐮狀細胞基因型的人,如果不想未來的孩子受到鐮狀細胞病病魔的困擾,最好找一個沒有同樣基因型的伴侶。
Source:CNN
Text by Fortune Insight