艾美疫苗（6660）宣佈，集團針對狂犬病毒的人用狂犬病mRNA疫苗臨床試驗申請獲中國國家藥品監督管理局受理，這是中國國
內首款申報臨床的狂犬病mRNA疫苗。
公司指，與傳統的人用狂犬病疫苗相比，mRNA狂犬病疫苗具有以下優勢：更好的免疫原性，相比傳統狂犬疫苗（四劑或五劑），只需要更少的劑量即可達到更好的免疫效果（兩劑或三劑）；生產不涉及複雜的細胞培養過程，更易於生產；原料帶來的雜質更少，更容易提純；產品的批間一致性更好；及沒有將滅活病毒或外來細胞注入人體的有關風險，有望提供更好的安全性。
艾美疫苗開市後微升0.7%，報46.15元。