歌禮製藥（01672）宣布，中國國家藥監局已批准新冠口服候選藥物聚合酶（RdRp）抑制劑ASC10的新藥臨床試驗（IND）申請。歌禮是首個同時獲得中國國家藥監局和美國食品及藥物管理局（FDA）批准，開展口服RdRp抑制劑新藥臨床試驗的中國生物技術公司。
ASC10是一款口服雙前藥，同單前藥莫努匹韋（molnupiravir）相比具有新的差異化的化學結構。口服給藥後，ASC10和莫努匹韋均可在體內快速、完全轉換為相同的活性代謝物ASC10-A，也稱β-D-N4-羥基胞苷（NHC）。ASC10由歌禮完全自主研發。歌禮已在全球範圍內提交多項ASC10及其用途的專利申請。用於該項臨床研究的ASC10口服片劑是歌禮專有技術開發的產品。歌禮正與監管部門積極溝通，探索進一步加快ASC10臨床開發的可能性。