騰盛博藥（2137）宣布，旗下控股公司騰盛華創醫藥技術的長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法在中國商業化
上市。股份升逾15%，暫報10.22元。
安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法於2021年12月獲得國家藥品監督管理局上市批准，用於治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的成人和青少年（12-17歲，體重≥40kg）新型冠狀病毒感染患者。其中青少年（12-17歲，體重≥40kg）適應症人群為附條件批准。該聯合療法於2022年3月獲國家衛生健康委員會批准納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》。
本公司總裁兼大中華區總經理、騰盛華創首席執行官羅永慶表示，全球3期臨床試驗數據顯示，這一聯合療法可使患者住院和死亡風險降低80%，對目前流行的新型冠狀病毒Omicron變異株亞型BA.2及以往所有廣受關注的新冠病毒變異株均保持中和活性。