石藥集團(01093)公布,附屬石藥集團中奇製藥技術(石家莊)有限公司開發的「順鉑膠束注射液」已獲國家藥監局批准,可在中國開展臨床試驗。
本次批准的臨床適應症為晚期惡性實體瘤,基於臨床前研究結果,該產品有望在臨床試驗中展現出良好的效果。該產品屬於中國化藥註冊分類2類,目前全球尚無同類產品上市。集團指將力爭該產品儘快上市。
石藥集團(01093)公布,附屬石藥集團中奇製藥技術(石家莊)有限公司開發的「順鉑膠束注射液」已獲國家藥監局批准,可在中國開展臨床試驗。
本次批准的臨床適應症為晚期惡性實體瘤,基於臨床前研究結果,該產品有望在臨床試驗中展現出良好的效果。該產品屬於中國化藥註冊分類2類,目前全球尚無同類產品上市。集團指將力爭該產品儘快上市。
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