歌禮製藥(01672)公布,其口服小分子候選藥物ASC11(3CLpro抑制劑)有望成為治療新冠肺炎的有效藥物。歌禮預計在2022年下半年提交ASC11臨床試驗申請,2022年底前完成在健康受試者中的I期臨床試驗。
抗病毒細胞實驗顯示,ASC11的抗病毒活性(EC90)為奈瑪特韋的31倍,S-217622的120倍,PBI-0451的16倍以及EDP-235的7倍。
歌禮製藥(01672)公布,其口服小分子候選藥物ASC11(3CLpro抑制劑)有望成為治療新冠肺炎的有效藥物。歌禮預計在2022年下半年提交ASC11臨床試驗申請,2022年底前完成在健康受試者中的I期臨床試驗。
抗病毒細胞實驗顯示,ASC11的抗病毒活性(EC90)為奈瑪特韋的31倍,S-217622的120倍,PBI-0451的16倍以及EDP-235的7倍。
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