美國藥廠輝瑞所研發的新冠口服藥「Paxlovid」獲美國食品藥物管理局（FDA）批准緊急授權，成為當地首款新冠口服藥。
輝瑞的臨床數據顯示，Paxlovid對高風險患者重症及死亡率的保護力高達90%，而且針對Omicron的效果不變。FDA指出，Paxlovid的使用範圍包括12歲以上和體重最少40公斤，而且很大機會出現嚴重徵狀的人士，他們應在確診後及5天內出現輕微至中等的病徵後服用藥物。輝瑞建議療程為5天，期間每12小時服藥。
受消息刺激，輝瑞（美：PFE）股價收市升1.02%，報59.55美元。