國際｜傳美FDA最快本周三授權使用輝瑞、默沙東新冠口服藥

彭博引述消息報道，美國食品和藥物監督管理局（FDA）最早本周授權使用輝瑞和默沙東生產的新冠口服藥；據報最快可能在當地時間周三（12月22日）宣布授權消息。

據報，兩款口服藥分別為輝瑞的Paxlovid和默沙東的Molnupiravir，均針對病毒檢測呈陽性的高風險人群，病人需在家中連續數天服藥。

白宮發言人和FDA拒絕置評。

輝瑞（美：PFE）昨日跌3.39%，收報58.95美元；默沙東（美：MRK）跌1.14%，收報75.54美元。