國際｜美國FDA顧問委員會建議批准默克新冠口服藥

美國食品及藥物管理局（FDA）顧問委員會以13票贊成及10票反對的結果下，推薦默克（Merck）新冠口服藥molnupiravir的緊急使用授權（EAU）。按程序，藥物需同時得到FDA及美國疾控中心（CDC）正式批准後才可使用。

默克藥廠上周五日（26日）公布的最終研究數據，顯示Molnupiravir可減低患者入院或死亡風險3成，遠比10月公布臨時數據時所稱的5成為低。