美國藥廠輝瑞（Pfizer）宣布，與聯合國支持的公共衞生組織「藥品專利聯盟」（Medicines Patent Pool, MPP）簽署自願許可協議，授權予聯盟許可的多間藥廠，生產輝瑞試驗中的新冠仿製藥（generic drug）。
輝瑞將以Paxlovid的品牌名稱銷售該款藥物，並不會收取專利費，讓全球95個中低收入國家能以較低價錢用藥，佔全球總人口的53%。
輝瑞稱，臨床試驗結果顯示，該口服藥可以將重症高風險成年患者的住院或死亡風險，大幅降低89%，這種藥物將與抗愛滋病毒藥物利托那韋（Ritonavir）一併使用。藥品專利聯盟期望，Paxlovid仿製藥最快下月面世。