美國輝瑞(Phizer)及BioNTech周二向美國食物及藥物監管局(FDA)提交申請,准許成人接種新冠肺炎疫苗第三針加強劑。如批核程序順利,預料可於年底前開始注射。
消息人士透露,在各家藥企申請前,華府已開始審視擴大至成人接受加強劑疫苗的安排,以便早日擺脫疫情。
美國輝瑞(Phizer)及BioNTech周二向美國食物及藥物監管局(FDA)提交申請,准許成人接種新冠肺炎疫苗第三針加強劑。如批核程序順利,預料可於年底前開始注射。
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