流行性感冒一向是人類的夢魘，每年的流感季都造成約300萬至500萬件重病案例，其中有約25萬至50萬名患者死亡，歷史上的1918年西班牙流感，更造成估計5000萬到1億人死亡。而近日，美國食品及藥物管理局（FDA）批准流感新藥Xofluza臨床使用，而Xofluza藥效其快，只需一次起效，預料下年香港有售！
上市
Xofluza由日本塩野義製藥（Shionogi）研發，並與羅氏大藥廠合作進行臨床研究階段測試。目前塩野義製藥負責日本及台灣的藥物註冊及上市，其餘地區包括香港則由羅氏包辦。而繼流感藥「特敏福」後，相隔近20年終於再有新流感藥能夠註冊上市，近日美國食品及藥物管理局批准Xofluza可臨床使用，預計最快下周一於美國上市，香港衞生署亦正處理新流感藥的註冊申請，但審批需時5個月，預料下年香港有售！
原理
Xofluza原理是阻截病毒的核心酵素核酸內切酶（Endonuclease），使得流感病毒失去自我複製能力，加快病毒自然死亡，作用機制與特敏福截然不同。根據臨床試驗研究，雖然Xofluza與特敏福效果相若，但Xofluza只需一次即可起效。Xofluza亦對包括禽流感病毒H7N9及H5N1的多種流感病毒均有良好的效果。
藥到病除？
雖然Xofluza起效快，但是它產生抗藥性的機率亦較特敏福高，對於併發肺炎等嚴重流感病人、兒童及長者的成效亦成疑，因為尚未進行對他們的臨床研究測試。此外，由於Xofluza具有專利權，因此它的售價奇高，可謂是「富貴藥」，一盒或需150美元。而羅氏大藥廠已向衞生署申請藥物註冊，希望在本港引入Xofluza，用藥劑量會跟從美國FDA的建議，患者只需服藥食一次。
資料來源：蘋果新聞
Text by Fortune Insight
