尼日利亞正在上演一場真人版的羅密歐與朱麗葉，但阻止你們的不是家族是基因。相信大家在第一次約會上問的問題都是 「你有什麼愛好」、「你最喜歡看什麼電視節目」······ 等等。但非洲人反而會在約會上第一句便提到關於 DNA 的問題。
最浪漫的問題？
原來，許多人不想浪費時間跟攜帶導致鐮狀細胞病（Sickle Cell Disease）的基因的人培養感情。尼日利亞人患上鐮刀型紅血球疾病 （Sickle Cell Anaemia）的可能性非常之高，畢竟尼日利亞是世界上有這個終身疾病發病率最高的國家之一。
約會必問問題就當然是：「你的基因型是什麼？」。
「基因型」是指一組在 DNA 中負責某特徵的基因，所以是尼日利亞人的感情生活中非常重要的 。基因型告知我們誰有可能會有疾病、還有誰有可能生育一個被鐮狀細胞病病魔纏身的小孩。
鐮狀細胞病的可怕
如果你想要生育小孩的話要三思而行！鐮狀細胞病是最常見的遺傳性血液病。除了難以承受和控制的劇痛以外， 還有中風，癱瘓和腳潰瘍的嚴重癥狀。
「好像骨子被壓 、好像有人正在把你全身的骨頭一次過打斷的感覺。」一名病人形容。
相方父母必需同時有鐮狀細胞基因型，孩子才會有高機率患病。
基因：美好姻緣的敵人
鐮狀細胞病基金會宣報一定要留意自己和伴侶的基因型。而當局已經試過阻止婚姻。今年五月，Anambra 政府州議會通過了一項法案： 「結婚前必須測試基因型」。
但是，這項法案卻引起歧視的副作用。就算是沒有鐮狀細胞病，只有鐮狀細胞病基因型的利日利亞人也受到歧視。
過來人Otolou 分享，曾經有一個女孩知道他的基因型之後便坦白地跟他説：「 我不想做一個年輕的寡婦」。
在利日利亞，每1000 人就有20人有這個基因型，因此是非常普遍的。其他國家卻幾乎完全沒有這個問題，也毫不知情。
「無錢可救」
鐮狀細胞病其實是有治療方法的，但是骨髓移植手術非常貴，而大部分的利日利亞人每天的生活費一天不到$2美元 （約 $16 港幣）。
Otolou 是一位有幸在2017年進行骨髓移植手術的利日利亞人。 他已經完全康復不用再經歷痛苦了， 雖然過程並不簡單， 其中包括：找合適的幹細胞捐贈者， 進行化療，最後才進行幹細移植。而言，因為他還是有鐮狀細胞基因型的人，如果不想未來的孩子受到鐮狀細胞病病魔的困擾，最好找一個沒有同樣基因型的伴侶。
Source：CNN
Text by Fortune Insight
